Portāls “Apollo” vēstīja, ka Alise Kukaine bijusi viena no dažiem pacientiem Latvijā, kas slimoja ar cistisko fibrozi (CF) jeb mukoviscidozi – smagu ģenētisku slimību, ko izraisa gēna mutācijas.
Tā izpaužas ar visu ārējās sekrēcijas dziedzeru traucējumiem, kas izraisa dzīvībai svarīgu orgānu, it īpaši plaušu, bojājumus. Plaušu transplantācijas sarakstā Alise bija aptuveni trīs ar pusi gadus. 2019. gadā sievietes stāvoklis strauji pasliktinājās un Alise ilgu laiku pavadīja slimnīcā. Smagi bijis tas, ka paralēli bijuši Covid-19 ierobežojumi, kas liedzis tuviniekiem regulāri Alisi apmeklēt, raksta tautaruna.nra.lv
Lasi vēl: ”Tele2” šai cilvēku grupai nodrošinās bezmaksas mobilos sakarus uz 3 mēnešiem
2020. gadā Alise pieņēma skaudru lēmumu – izstāties no plaušu transplantācijas gaidītāju saraksta. Viņa nolēma arī liegt mākslīgi uzturēt savu dzīvību.
Tevi noteikti interesēs
Latvijas dabas zīmju vērotājs ir dalījies ar vasaras prognozēm un norādījis, ka gaidāms nelabvēlīgs scenārijsby Sandra Kovaļenko- Vienmēr turiet tos pie rokas – 6 neparedzēti vates disku izmantošanas veidiby Anna Kalniņa
- Mana radiniece vienmēr rīvē parastās ziepes un izmanto tās ļoti interesantā un noderīgā lietāby Sandra Kovaļenko
