Portāls “Apollo” vēstīja, ka Alise Kukaine bijusi viena no dažiem pacientiem Latvijā, kas slimoja ar cistisko fibrozi (CF) jeb mukoviscidozi – smagu ģenētisku slimību, ko izraisa gēna mutācijas.
Tā izpaužas ar visu ārējās sekrēcijas dziedzeru traucējumiem, kas izraisa dzīvībai svarīgu orgānu, it īpaši plaušu, bojājumus. Plaušu transplantācijas sarakstā Alise bija aptuveni trīs ar pusi gadus. 2019. gadā sievietes stāvoklis strauji pasliktinājās un Alise ilgu laiku pavadīja slimnīcā. Smagi bijis tas, ka paralēli bijuši Covid-19 ierobežojumi, kas liedzis tuviniekiem regulāri Alisi apmeklēt, raksta tautaruna.nra.lv
Lasi vēl: ”Tele2” šai cilvēku grupai nodrošinās bezmaksas mobilos sakarus uz 3 mēnešiem
2020. gadā Alise pieņēma skaudru lēmumu – izstāties no plaušu transplantācijas gaidītāju saraksta. Viņa nolēma arī liegt mākslīgi uzturēt savu dzīvību.
Tevi noteikti interesēs
Mans vīrs uzdrošinājās pagatavot griķu miltu pankūkas, tās sanāca labākas nekā franču šefpavāra pankūkasby Gunta Ločmele- Es marinēju gurķus pēc vecas receptes, bet visi sabojājās, tāpēc es pastāstīšu, kas nogāja greiziby Gunta Ločmele
- Borščs burkā – recepte gardai mājās gatavotai sagatavei ziemaiby Anete Šalte
