Portāls “Apollo” vēstīja, ka Alise Kukaine bijusi viena no dažiem pacientiem Latvijā, kas slimoja ar cistisko fibrozi (CF) jeb mukoviscidozi – smagu ģenētisku slimību, ko izraisa gēna mutācijas.
Tā izpaužas ar visu ārējās sekrēcijas dziedzeru traucējumiem, kas izraisa dzīvībai svarīgu orgānu, it īpaši plaušu, bojājumus. Plaušu transplantācijas sarakstā Alise bija aptuveni trīs ar pusi gadus. 2019. gadā sievietes stāvoklis strauji pasliktinājās un Alise ilgu laiku pavadīja slimnīcā. Smagi bijis tas, ka paralēli bijuši Covid-19 ierobežojumi, kas liedzis tuviniekiem regulāri Alisi apmeklēt, raksta tautaruna.nra.lv
Lasi vēl: ”Tele2” šai cilvēku grupai nodrošinās bezmaksas mobilos sakarus uz 3 mēnešiem
2020. gadā Alise pieņēma skaudru lēmumu – izstāties no plaušu transplantācijas gaidītāju saraksta. Viņa nolēma arī liegt mākslīgi uzturēt savu dzīvību.
Tevi noteikti interesēs
Ņemu trīs ābolus un gatavoju izcili gardo vecmāmiņas pīrāgu ar sulīgo pildījumu, kas pazūd no galda pāris minūtēsby Elans Zvaigzne- Horoskops nedēļai no 2025. gada 22. līdz 28. septembrim stāsta, ka būs spēcīga motivācija, kas kompensēs vitalitātes trūkumuby Gunta Ločmele
- Omīte no Talsiem pastāstīja 3 kļūdas, kuru dēļ ziemai marinētie gurķīši kļūst mīksti – tagad man tie sanāk izcili gardiby Elans Zvaigzne
